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天天彩票娱乐 :加州大学旧金山分校的研究人员

2019-05-09 12:41:46 医疗科技174℃

  加州大学旧金山分校的研究人员说,新技术可以更准确地关闭基因

  2013年3月8日

  加州大学旧金山分校的科学家已经找到了一种更精确的方法来关闭基因,这一发现将加速研究发现和生物技术的进步,最终可能证明在重新编程细胞以再生器官和组织方面是有用的。

  据研究人员称,该策略借鉴了细菌的分子工具箱,使用了微生物利用的蛋白质来对抗病毒,他们描述了当前Cell杂志中的技术。

  关闭基因是针对癌症和其他疾病的治疗的主要目标。此外,关闭基因以了解更多关于细胞如何工作的能力是解开生化途径和相互作用的奥秘的关键,这些因素推动了正常发育和疾病进展。

  “我们花费了精力和精力来绘制人类基因组图谱,但我们还不了解遗传蓝图如何导致人类,以及我们如何操纵基因组来更好地理解和治疗疾病”。该研究的高级作者Wendell Lim博士说。 Lim是加州大学旧金山分校系统与合成生物学中心主任,Howard Hughes医学研究员和细胞与分子药理学教授。

  由加州大学旧金山分校和加州大学伯克利分校的研究人员开发的新技术被称为CRISPR干扰 - 不要与RNA干扰相混淆,RNA干扰是一种已经流行的关闭蛋白质生产的策略。

  “CRISPR干扰是用于在全基因组范围内选择性干扰基因表达的简单方法”。雷斯坦利齐博士说,他是加州大学旧金山分校系统生物学研究员,是该研究的主要作者。 “该技术是搜索基因组中任何短DNA序列,然后控制该序列所在基因表达的优雅方法。”

  Qi说,这项技术将使研究人员能够更容易,更准确地追踪基因激活模式和细胞内发生的事件的生化链,并将帮助科学家识别通常控制这些事件并可能在疾病中出错的关键蛋白质。

  Qi说,与传统的RNA干扰技术不同,CRISPR干扰允许任何数量的单个基因同时被沉默。此外,如果你愿意的话,它可以通过不干扰RNA干扰技术的方式来解决非目标基因。

  十多年前发现了通过RNA干扰进行的基因转换,启动了一个新的研究领域,该领域已经产生了诺贝尔奖和数十亿美元的生物技术公司。 1月,美国食品和药物管理局宣布首次批准基于类似干扰策略的注射疾病治疗,这是一种治疗罕见高胆固醇的药物。

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  RNA干扰阻断基于基因DNA序列中包含的蓝图驱动蛋白质保护的信使RNA。通过阻止蛋白质产生,可以使用RNA干扰来解决难以靶向蛋白质的问题,这是药物开发中的常见挑战。

  但是,CRISPR干扰在细胞蛋白质制造过程中提前一步。 “在已经从DNA中转录出RNA信息的意义上,”马已经离开谷仓受到RNA干扰“。霍华德休斯医学研究员,细胞和分子药理学教授乔纳森韦斯曼博士说,他是这项工作的另一位资深作者。

   “使用CRISPR干扰,我们可以防止写入消息。”

  CRISPR - “聚集规则间隔短回文重复序列”的首字母缩写词。 - 是一种细菌用来抵御病毒的系统。 CRISPR就像一种疫苗一样,含有一些来自病毒的基因。细菌可以参考这个病毒基因库来识别和攻击病毒入侵者。

  Qi及其同事使用该系统中的一种蛋白质Cas9作为底物,它可以插入任何特定的RNA伴侣分子。选择的RNA用作确定基因组内任何位置的靶标的衔接子。 “将机器定位到新站点是非常灵活和快速的”,齐说。

  研究小组能够使该系统在哺乳动物细胞和细菌细胞中发挥作用,并致力于提高其在哺乳动物细胞(包括人体细胞)中的效率。该团队的目标是将Cas9底盘与酶结合,使该技术能够打开和关闭基因。

  这种多功能工具可以证明在重新编程细胞用于再生医学的努力中是有价值的。 Lim自己的实验室正在研究重编程免疫细胞以治疗癌症。

  “我们的想法是重新编程细胞以完成我们希望他们做的事情”。林说。 “我们仍在解开基因组的秘密,以利用细胞重编程的力量。”

  资料来源:加州大学旧金山分校

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