琳琳医学——生活健康网

天天彩票娱乐_天天彩票app下载 > 临床观察 >

科学家们发现了一种名为HTRA1的基因,它可能导致

2019-05-11 17:14:41 临床观察113℃

  

  科学家们发现了一种名为HTRA1的基因,它可能导致年龄相关性黄斑变性的主要风险

  2006年10月20日

  犹他大学John A. Moran眼科中心的研究人员发现了一种名为HTRA1的基因,该基因导致年龄相关性黄斑变性(AMD)的主要风险,这是发达国家不可逆视力丧失的最常见原因。

  这个基因的发现允许任何人进行简单的血液检查,以确定他们发生AMD的可能性是否比普通人高出700%。这对于具有致盲眼病史的家庭成员尤为重要。

  该测试强烈预测AMD,将使患有AMD高风险的人适应饮食和生活方式的改变,以降低风险或延缓疾病的发作。也许更重要的是,因为这项研究确定了AMD的全新途径和药物靶点,这一发现很可能会为该疾病带来新的有效治疗方法。

  相关故事在中国出生的基因编辑双胞胎可能改变了认知和记忆.Promega与Broad研究所签署许可协议以获取CRISPR-Cas9技术与西班牙裔儿童ALL风险较高相关的第四个基因的遗传变异由Kang Zhang医学博士,博士,莫兰眼科中心眼科遗传学系主任,犹他大学眼科学与视觉科学副教授,该研究将于10月19日在线发表在“科学”杂志上。张博士解释了这一发现的重要性:“之前的一些研究表明10q26染色体上的一个主要基因会影响AMD的风险,但在此研究之前尚未发现确切的基因。”

  AMD是一种退行性疾病,影响视网膜的一部分,称为黄斑。黄斑负责清晰的中心视力。患有AMD的人很难进行阅读,看电视以及直接在桌子旁看到人们的面孔等活动。该疾病通常导致60岁以上患者的法定失明。

  研究人员是如何发现这种基因参与AMD的?在这项研究中,研究人员对犹他州人口中581名AMD和309名没有AMD的人进行了基因分型。他们的研究表明,如果一个人有HTRA1基因的突变拷贝,他们在其一生中发生年龄相关性黄斑变性的风险显着增加。

  “如果你家中的任何人有黄斑变性病史,我们会建议进行这项检查,”张博士说。 “将这一新片添加到AMD谜题中表明,该基因在微小蛋白质和含脂肪碎片的形成过程中发挥着关键作用,称为软融合玻璃疣,AMD的前体,并促进血管的异常生长。这种基因也是一种关键的遗传线索,它将使我们能够为AMD患者开发治疗和预防策略。随着我们的大量人群向AMD的风险年龄(60岁以上)发展,寻找治疗和治疗至关重要。“

  出处:http://uuhsc.utah.edu/

搜索
网站分类